Edyta Rucka jest szefową rzeszowskiego oddziału Fundacji Potrafię Pomóc. Oddział właśnie świętuje rok swojej działalności. Powstał aby pomagać rodzinom, które zmagają się z rzadką chorobą dziecka, szczególnie z Zespołem Pradera-Williego. Jest to choroba genetyczna, nieuleczalna. Chory nie panuje nad własnym głodem, ponieważ do jego mózgu nie dochodzi informacja, że jest najedzony. Dąży do zdobycia jedzenia za wszelką cenę. Na razie nie ma sposobu naprawienia uszkodzonego DNA ale dzięki terapii łączącej leczenie hormonem wzrostu, ścisłą dietę i rehabilitację można uchronić przed rozwojem choroby. W Polsce co roku z PWS rodzi się kilkanaścioro dzieci. Prawie 19 lat temu z chorobą "Wiecznego Głodu" urodził się Gabryś - syn pani Edyty.